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N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-D-SERINMETHYLESTER;
BOC-D-SERINMETHYLESTER;
BOC-D-SER-OME;
D-Serin,N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-,methylChemicalbookester(9CI);
N-(TERT-BBUTOXYCARBONYL)-L-SERINMETHYLESTER;
BOC-D-SERINMETHYLESTERÖL;
N-BOC-D-Serinmethylester;
N-BOC-D-ser-methylester
Sie werden häufig zum Verpacken von Pulver verwendet.Es hängt von den Anforderungen der Kunden ab.Teilen Sie uns daher vor dem Verpacken Ihre Anforderungen mit, wenn Sie Sonderwünsche haben.
Die äußere Verpackung ist hart.Und es ist schwer zu schneiden und zu beschädigen.Es kann Ihre Produkte perfekt schützen.
Peptidsynthese: Boc-D-Ser-OMe spielt eine entscheidende Rolle bei der Peptidsynthese.Es kann mit anderen Aminosäuren gekoppelt werden, um Peptidketten mit spezifischen Sequenzen und Strukturen zu bilden.Die Boc-Schutzgruppe sorgt für selektive und kontrollierte Reaktionen und erleichtert den genauen Zusammenbau von Peptiden.Dieses Aminosäurederivat wird häufig in der Festphasen-Peptidsynthese verwendet, um Peptide mit gewünschten biologischen Aktivitäten zu konstruieren.
Arzneimittelforschung: Boc-D-Ser-OMe findet Anwendung in der Arzneimittelforschung.Seine Einführung in Arzneimittelmoleküle kann zur Entwicklung neuartiger Therapeutika mit potenziellem therapeutischem Nutzen führen.Die D-Konfiguration von Serin kann dem Arzneimittel einzigartige Eigenschaften verleihen, wie etwa eine verbesserte Stabilität, Selektivität oder ein verbessertes pharmakokinetisches Profil.Diese Medikamente können zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt werden, darunter Krebs, neurologische Störungen und Infektionskrankheiten.
Biochemische Studien: Boc-D-Ser-OMe ist ein wertvolles Werkzeug in biochemischen Studien, insbesondere bei der Erforschung der Funktionen und Wechselwirkungen serinhaltiger Proteine.Durch den Einbau dieses Aminosäurederivats in Peptide, die als Sonden oder Inhibitoren verwendet werden, können Forscher Einblicke in die Mechanismen serinbezogener biologischer Prozesse gewinnen.
Biokonjugation: Boc-D-Ser-OMe kann in Biokonjugationsreaktionen verwendet werden, um Peptide oder Proteine mit anderen biologischen Molekülen zu verbinden.Die Methylester-Funktionalität ermöglicht die kovalente Bindung an Antikörper, Kohlenhydrate oder andere Peptide, wodurch gezielte Abgabesysteme, Biosensoren oder andere bioaktive Konjugate mit verbesserter Funktionalität entstehen.
D-Ser(me)-Ome.Hcl | HL-Ser(tBu)-OMe |
H-Ser(tBu)-OMe.HCl | HD-Ser(tBu)-OMe |
HD-Ser(tBu)-OMe.HCl | HL-Ser(Bzl)-OMe·HCl |
Boc-L-Ser-OMe | Boc-DL-Ser-Ome |
Boc-D-Ser-OMe | Boc-L-Ser(cl)-OMe |
Fmoc-Ser-Ome | Fmoc-D-Ser-Ome |
Cbz-L-Ser-Ome | Cbz-DL-Ser-ome |
Cbz-D-Ser-Ome |
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