Pharmazeutische Industrie
Aminosäure weist mehrere Reaktionseigenschaften auf, die als weit verbreitete Anwendung von Handquellen und zur Synthese handbasierter Verbindungen genutzt werden können.Es ist die natürliche Hand, die die wichtigste Kategorie beim Sex darstellt.Aminosäuren in der Arzneimittelsynthese werden üblicherweise für pharmazeutische Moleküle als Strukturmodul des pharmazeutischen Moleküls, Ausgangsgeschlecht oder Synthese von Handicap-Wirkstoffen genannt.
Anti-Hypertonie
Bluthochdruck ist mittlerweile die häufigste Herz-Kreislauf-Erkrankung bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen beim Menschen und auch der wichtigste Risikofaktor für Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen.
Antibiotikum
Carbon-Moldyne-Antibiotika sind die atypischen β-Lactam-Antibiotika mit dem größten antibakteriellen Spektrum und der stärksten antibakteriellen Aktivität, da sie tDie Eigenschaften der β-Lactamase-Stabilität und der geringen Toxizität sind zu den wichtigsten antibakteriellen Arzneimitteln zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen geworden.
Anti-HIV
HIV-Proteaseinhibitoren sind eine der drei Kategorien von Anti-HIV-Medikamenten, die die Virusreplikation wirksam hemmen und zu AIDS-Infektionen führen könnenAin-Medizin.
Antitumor
Klassische Inhibitoren des Dihydrocarbonsäure-Reduktionsenzyms (Aminotat, Aminotrexat, Edutantis, Permeusceri) und Thymotid.Synthetische Enzyme hemmen die Leartisa, die die Struktur der L-Glutaminsäurereste enthält.Die Hauptaufgabe besteht darin, die Polymerisation der Glutamatsynthetase im Körper zu katalysieren.
In Form der Polymerisation erhöht die Polymerisation von Glutaminsäure die Verweildauer von Arzneimittelmolekülen in der Zelle und erhöht dadurch derenhemmende Wirkung des Hydrogen-Folsäure-Reduktionsenzyms.L-Glutaminsäure ist ein wichtiger Rohstoff für synthetische Arzneimittel dieser Art.
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