103898-11-9 Tert-Butyl N,N-Bis(2-hydroxyethyl)carbamat

Arzneimittelentwicklung: Tert-Butyl-N,N-Bis(2-hydroxyethyl)carbamat wird häufig als Schutzgruppe bei der Arzneimittelentwicklung verwendet.Es reagiert mit funktionellen Gruppen wie Hydroxylen und Aminen in Arzneimittelmolekülen und bildet stabile tert-Butoxycarbonyl (Boc)-geschützte Derivate.Dieser Schutz ermöglicht eine stabile Synthese und Reinigung, und die Boc-Gruppe kann unter geeigneten Bedingungen entfernt werden, um die ursprüngliche funktionelle Gruppe für weitere Reaktionen oder Studien zur biologischen Aktivität freizulegen.Daher bietet es potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelsynthese, Arzneimittelmodifikation und kontrollierten Arzneimittelfreisetzung.

Peptidsynthese: Tert-Butyl N,N-Bis(2-hydroxyethyl)carbamat findet auch Verwendung als Linker in der Peptidsynthese.Es kann mit der Carboxylgruppe von Aminosäuren reagieren und stabile Amidbindungen bilden, um zwei oder mehr Aminosäuren zu verbinden, wodurch Peptidketten mit spezifischen Sequenzen und Strukturen entstehen.Dieser Linker wird häufig in der Festphasen-Peptidsynthese, der Flüssigphasen-Peptidsynthese und anderen Methoden verwendet.

Biochemische Forschung: Aufgrund seiner biologischen Abbaubarkeit wird Tert-Butyl-N,N-Bis(2-hydroxyethyl)carbamat auch als Werkzeug in der biochemischen Forschung verwendet.Beispielsweise kann es als Linker bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) eingesetzt werden, um Arzneimittel mit Antikörpern zur gezielten Abgabe und Freisetzung zu verbinden.Darüber hinaus können damit Protein-Protein- und Protein-Ligand-Wechselwirkungen sowie die Proteinlokalisierung und -funktion innerhalb von Zellen untersucht werden.