75932-02-4 N-α,N-ε-di-Fmoc-D-Lysin

Zu den doppelt schützenden Aminosäuren gehören hauptsächlich D-lys-OH-haltige Seitenketten-Aminogruppen und seitenkettenhaltige KettenpSchutz von L-Rag-OH.Für die AA-Amin-Gruppe wird weiterhin die FMOC-Schutzstrategie übernommen und der zweite Onkel des Zwei-Carbonats in der Seitenkette verwendet.Tibon wird in eine leitende Oxygenylgruppe eingeführt, um Fu Fu 5 ~ Sulfidal zu schützen.Da es viele Syntheseschritte für diese beiden Aminosäuren gibt, ist die Hauptreaktion die Hauptreaktionsteps führt Einzelfaktor-Optimierungsexperimente durch.Der Schutz von D-LYS-OH berücksichtigt hauptsächlich die Zeit, die die Entstehung von Kupferanfällen beeinflusstDieTemperatur und die Zeit zum Entfernen von Kupfer.Der Schutz von L-Rag-OH berücksichtigt hauptsächlich die Herstellung von Z-RG-OH. Zu diesem Zeitpunkt ist die Temperatur des ZL-Rag (PBF)-OH-Rings des Ammoniaksalzes sowie die Menge an Katalysator, wenn der Wasserstoff mit Z ausgekleidet ist,

Druck, Temperatur und Zeit der Reaktion wurden durch Optimierungsexperimente gut ermittelt.

Während des Reaktionsprozesses wird hauptsächlich der TL.C-Nachweisreaktionsprozess angewendet und die Kristallisationsbedingungen des Produkts optimiert.

Die Reinheit des Produkts wurde durch hocheffiziente Flüssigkeitschromatographie gemessen und die Reinheit des Produkts erreichte mehr als 95,0 %.Zusätzlich zu den allgemeinen physikalischen Konstantzeichen auchieinschließlich Infrarotspektrum, Massenspektrum oder Wasserstoffspektrum.