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2812-46-6 L-Pro-Otbu

2812-46-6 L-Pro-Otbu

Kurze Beschreibung:

Aussehen Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
MF C9H17NO2
MW 171,24
Reinheit 98+


Produktdetail

Transportbedingungen und empfohlene Versandart:
Auf dem Luftweg, auf dem Seeweg oder per Express

Lagerbedingungen:
An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren

Mindestbestellmenge:
Verhandlung

Zertifizierung:
COA, HPLC, GC, HNMR, Assay, Wassergehalt (KF), TLC verfügbar

Ölig-flüssig1

Synonyme

(S)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLICACIDTERT-BUTYLESTER;

PROLINE-OTBU;

L-Prolinet-butylester,>=98%;

L-Pro-OtBu;

L-Prolinetert-butylester≥98 % (HPLC);

L-PROLIN-OTBU;H-PRO-OTBU(SIRUP);

L-PROLINET-BUTYLESTER;

H-PRO-OTBU;

H-Pro-OtBu(Sirup)

Innere Verpackung

Sie werden normalerweise zum Verpacken von Pulver verwendet.Und sie können verhindern, dass Sonnenschein und Wasser schlecht werden.

Innenverpackung 2
Innenverpackung 1
Innenverpackung 3

äußere Verpackung

Der Hartkarton kann Ihre Produkte vor Stößen und Nässe schützen.

Umverpackung 3
Umverpackung 2
Umverpackung 1

Anwendungen

Derzeit werden Aminosäurederivate häufig als Antitumormittel eingesetzt.Die Anwendungsformen sind: (1) als Träger von Antitumormitteln zur Erhöhung der Löslichkeit von Arzneimitteln, wie zum Beispiel: Phenylalanin-Senf-Qi, L-Cypamin, LLLL – Corticin, L-Lysin und Phenylramin-Stickstoff-Senf sind bindend;(2) die strukturelle Analogie von Aminosäuren, die Tumorzellen zur Hemmung der Zellproliferation benötigen, wie zum Beispiel: S-Ammoniak-L-Cystein-Ammoniaksäure;(3) Unterbricht als Enzyminhibitor den Syntheseweg von Pyrimidin-Nukleinsäuren, wie zum Beispiel: N-Phosphat-Acetyl-l-Tianmen-Citrium ist ein Übergangsinhibitor von Gateminsäure-Rotorphenolen;(4) Da es sich um Aminosäurederivate handelt, die die Umkehrung von Krebszellen bewirken, verbessern sie deren gezielte Wirkung auf Tumorzellen.Als endogener Stoff des Lebens kann es in Arzneimittelmoleküle eingeführt werden, was die Aufnahme von Arzneimitteln durch Zellen fördern, die Toxizität des Arzneimittels verringern und Wege für die Suche nach wirksamen und wenig toxischen Antitumormitteln eröffnen kann.

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