200937-17-3 Boc-D-Leu-OH·H2O

Biochemie und Wirkstoffforschung:
Als Aminosäurederivat spielt Boc-D-Leu-OH·H2O eine entscheidende Rolle bei der Synthese biologisch aktiver Peptide und Proteine.Chemische Modifikationen dieser Verbindung können zur Entwicklung neuer Medikamente oder Medikamentenkandidaten zur Behandlung verschiedener Krankheiten führen.Die einzigartigen Eigenschaften von D-Leucin können den synthetisierten Peptiden oder Proteinen spezifische biologische Aktivitäten verleihen.
Peptidsynthese:
Bei der Festphasenpeptidsynthese ist Boc-D-Leu-OH·H2O ein wichtiges Aminosäuremonomer.Seine N-terminale Boc-Schutzgruppe ermöglicht die Ligation und Entschützung von Aminosäuren unter milden Bedingungen und ermöglicht so die Synthese von Peptidketten mit spezifischen Sequenzen und Funktionen.
Laborforschung:
Boc-D-Leu-OH·H2O wird häufig in der Peptidsynthese und Proteinstrukturstudien verwendet.Durch die Kombination mit anderen Aminosäuremonomeren können verschiedene Peptidsequenzen synthetisiert werden, um Protein-Protein- und Protein-Ligand-Wechselwirkungen sowie Proteinfunktionen und Regulationsmechanismen zu untersuchen.
Peptidreagenzien und synthetische Hilfsstoffe:
Boc-D-Leu-OH·H2O kann als Schutzmittel oder Kondensationsmittel bei der Peptidsynthese dienen und die Effizienz und Reinheit des Peptidsyntheseprozesses verbessern.Darüber hinaus kann es als Peptidreagenz zur Peptidmarkierung, -modifikation und -detektion verwendet werden.
Asymmetrische Synthese:
Aufgrund der chiralen Natur von D-Leucin bietet Boc-D-Leu-OH·H2O potenzielle Anwendungen in der asymmetrischen Synthese.Durch die Kombination mit anderen chiralen Molekülen können Peptide und Proteine ​​mit spezifischen Stereokonfigurationen synthetisiert werden, um den Einfluss der Chiralität auf biologische Aktivitäten zu untersuchen.