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186023-44-9 Fmoc-L-Ala-Pro-OH

186023-44-9 Fmoc-L-Ala-Pro-OH

Kurze Beschreibung:

Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
MF C23H24N2O5
MW 408,45
Reinheit 98+


Produktdetail

Transportzustand
Könnte normale Temperatur haben

Versandart empfehlen
Auf dem Luftweg Auf dem Landweg Auf dem Seeweg

Lagerbedingungen:
An einem dunklen Ort, inerter Atmosphäre und bei Raumtemperatur aufbewahren

Haltbarkeit
Ungefähr 2 Jahre

Mindestbestellmenge:
1kg (Verhandlung)

Zertifizierung:COA, Schmelzpunkt, SpecificRotation [α]D20                      

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Bei kundenspezifischen Produkten senden wir die neuesten Daten nach der Veröffentlichung.

D-Lys(tfa)-NCA (2)

Synonyme

(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]CarbonylAla-Pro-OH;

(2S)-1-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoyl]pyrrolidin-2-carbonsäure;

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-L-prolin;

L-Prolin,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-;

N-Fmoc-L-Alanyl-L-prolin

Innere Verpackung

Sie werden häufig zum Verpacken von Pulver verwendet.Es hängt von den Anforderungen der Kunden ab.Teilen Sie uns daher vor dem Verpacken Ihre Anforderungen mit, wenn Sie Sonderwünsche haben.

Innenverpackung 2
Innenverpackung 1
Innenverpackung 3

äußere Verpackung

1 kg bis 25 kg. Die äußere Verpackung ist hart.Und es ist schwer zu schneiden und zu beschädigen.Es kann Ihre Produkte perfekt schützen.

Umverpackung 3
Umverpackung 2
Umverpackung 1

Anwendungen

Die Anwendung von 186023-44-9 Fmoc-L-Ala-Pro-OH ist vielfältig und von großem Wert in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.Hier ist eine Aufschlüsselung der wichtigsten Anwendungen:

Peptidsynthese:
186023-44-9 Fmoc-L-Ala-Pro-OH dient als entscheidender Baustein in der Festphasen-Peptidsynthese.Das Vorhandensein der Fmoc-Schutzgruppe gewährleistet Stabilität und Löslichkeit und ermöglicht den präzisen Aufbau von Peptidketten.
Der Einschluss von L-Alanin (L-Ala) und Prolin (Pro) in die Sequenz kann den resultierenden Peptiden spezifische biologische Aktivitäten oder physikalische Eigenschaften verleihen.
Protein-Engineering und -Modifikation:
Dieses Derivat kann zur Synthese oder Modifikation von Proteinen mit spezifischen Aminosäuresequenzen verwendet werden.Dieser Ansatz ermöglicht die detaillierte Untersuchung der Proteinstruktur und -funktion und führt zur Entwicklung proteinbasierter Therapeutika mit gewünschten biologischen Aktivitäten.
Durch die präzise Steuerung der Aminosäuresequenz können mit 186023-44-9 Fmoc-L-Ala-Pro-OH Proteineigenschaften wie Stabilität, enzymatische Aktivität oder Bindungsaffinität gegenüber Zielmolekülen optimiert werden.
Wirkstoffforschung und -design:
Peptide, die die Sequenz 186023-44-9 Fmoc-L-Ala-Pro-OH enthalten, können auf ihr therapeutisches Potenzial untersucht werden, was sie zu wertvollen Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht.
Die spezifische Aminosäuresequenz und die einzigartigen Eigenschaften von L-Alanin und Prolin können die Bindungsaffinität und Selektivität dieser Peptide gegenüber biologischen Zielen erhöhen.
Biologische Sonden und bildgebende Mittel:
Die einzigartigen Eigenschaften von 186023-44-9 Fmoc-L-Ala-Pro-OH machen es für die Entwicklung biologischer Sonden und Bildgebungsmittel geeignet.
Diese Sonden können zur Untersuchung molekularer Wechselwirkungen, zellulärer Prozesse oder zur Früherkennung von Krankheiten eingesetzt werden.
Forschungs- und Bildungszwecke:
186023-44-9 Fmoc-L-Ala-Pro-OH wird aufgrund seiner einfachen Synthese und stabilen Eigenschaften häufig in Grundlagenforschung und Bildungsexperimenten eingesetzt.
Es bietet Studierenden und Forschern ein praktisches Werkzeug, um die Prinzipien und Techniken der Peptidsynthese, des Protein-Engineerings und verwandter biochemischer Anwendungen besser zu verstehen und zu beherrschen.

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