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16948-16-6 Boc-N-Me-Ala-OH

16948-16-6 Boc-N-Me-Ala-OH

Kurze Beschreibung:

Aussehen Weiße bis cremefarbene Kristalle oder kristallines Pulver
MF C9H17NO4
MW 203.24
Reinheit 98+


Produktdetail

Transportzustand
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Lagerbedingungen:
An einem dunklen Ort, inerter Atmosphäre und bei Raumtemperatur aufbewahren

Haltbarkeit
Ungefähr 2 Jahre

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1kg (Verhandlung)

Zertifizierung:COA, Schmelzpunkt, SpecificRotation [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Synonyme

BOC-L-MEALA-OH;

BOC-N-ALPHA-METHYL-L-ALANIN;

BOC-MEALA-OH;

BOC-N-ME-ALANIN;

BOC-N-ME-ALA-OH;

BOC-N-ME-S-ALA-OH;

BOC-N-METHYL-L-ALANIN;

BOC-N-METHYL-L-ALA-OH

Innere Verpackung

Sie werden häufig zum Verpacken von Pulver verwendet.Es hängt von den Anforderungen der Kunden ab.Damit Sie gut am Ziel ankommen.Wir werden die Plastikflaschen an den Deckelspalten mit weißem Plastikband verschließen.

Innenverpackung 2
Innenverpackung 1
Innenverpackung 3

äußere Verpackung

Die äußere Verpackung ist hart.Und es ist schwer zu schneiden und zu beschädigen.Es kann Ihre Produkte perfekt schützen.Wir werden das Plastikband außen überqueren, um jedes Teil zu reparieren.Und wenn nötig, vergewaltigen wir sie draußen mit Stretchfolie.

Umverpackung 3
Umverpackung 2
Umverpackung 1

Anwendungen

Boc-N-Me-Ala-OH, auch bekannt als N-tert-Butoxycarbonyl-N-methyl-L-alanin, ist ein wichtiges biochemisches Reagenz und Zwischenprodukt der organischen Synthese.Es findet weit verbreitete Anwendungen in mehreren Domänen.

Erstens dient Boc-N-Me-Ala-OH in der Biochemie und Arzneimittelforschung als Schlüsselkomponente für die Synthese von Peptiden und Proteinen.Es kann mit anderen Aminosäuren oder Peptidsegmenten verknüpft werden, um bioaktive Peptide oder Proteine ​​zu bilden.Diese Peptide oder Proteine ​​haben einen erheblichen Wert in der Arzneimittelentwicklung, der Herstellung von Biomaterialien und der biochemischen Forschung.

Zweitens wird Boc-N-Me-Ala-OH in der organischen Synthese häufig als Zwischenprodukt verwendet.Das Vorhandensein der tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe in seiner Struktur ermöglicht den Schutz der Aminogruppe während synthetischer Reaktionen und verhindert so unerwünschte Nebenreaktionen.Nach Abschluss der Reaktion kann die Boc-Schutzgruppe entfernt werden, um das gewünschte Aminosäurederivat zu erhalten.

Darüber hinaus kann Boc-N-Me-Ala-OH zur Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen wie Enzyminhibitoren und Rezeptorliganden verwendet werden.Diese Verbindungen haben potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelforschung, Krankheitsdiagnose und Behandlung.

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