Das „Wundermittel zur Gewichtsabnahme“ kommt bald nach China!Novo Nordisk China bestätigt, dass die Version von Semaglutid zur Gewichtsreduktion in diesem Jahr zugelassen wird

Das „Wundermittel zur Gewichtsabnahme“ kommt bald nach China!Novo Nordisk China bestätigt, dass die Version von Semaglutid zur Gewichtsreduktion in diesem Jahr zugelassen wird
8. März, Nachricht, dass Novo Nordisk erwartet wird, dass die Version des Semaglutid Wegovy zur Gewichtsabnahme in China in diesem Jahr zugelassen wird, das Produkt wird der Beginn der selbstfinanzierten Patienten sein, und es gibt eine Grenze für die Anzahl der Patienten.In diesem Zusammenhang bestätigte Novo Nordisk China die oben genannten Neuigkeiten gegenüber dem aufstrebenden Nachrichtenreporter und „wir freuen uns darauf, dieses Jahr so ​​bald wie möglich zugelassen zu werden, um chinesischen Adipositas-Patienten zu helfen.“

Wegovy ist der englische Handelsname des von Novo Nordisk für Indikationen zur Gewichtsreduktion entwickelten GLP-1-Medikaments Semaglutide, das im Juni 2021 in den USA als Mittel zur Gewichtsreduktion zugelassen wurde.Tesla-Chef Musk erwähnte einmal in den sozialen Medien, dass er das Medikament zur Gewichtsreduktion einsetzte, und es war einst als „Wundermittel zur Gewichtsreduktion“ gefragt.

In China sind Semaglutid-Injektionen und orale Medikamente nur für diabetische Indikationen zugelassen, wobei Simethicon-Injektionen im April 2021 für die Vermarktung in China zugelassen werden und danach im Jahr 2022 in den Katalog der nationalen Krankenversicherung aufgenommen werden.Orales Semaglutid wurde im Januar dieses Jahres zugelassen und war das erste orale GLP-1-Medikament, das in China für die Vermarktung zugelassen wurde.

Als Vertreter der GLP-1-Medikamente war Semaglutid kommerziell erfolgreich.Der Finanzbericht 2023 von Novo Nordisk zeigte, dass der Umsatz von Wegovy um 406 % auf 4,6 Milliarden US-Dollar stieg und damit den globalen GLP-1-Track anführte.Auch aus diesem Grund planen viele inländische Pharmaunternehmen die Entwicklung von Semaglutid-Biosimilar-Arzneimitteln, die meisten befinden sich jedoch im frühen klinischen Stadium, wie z. B. Liju Group (000513), Han Yu Pharmaceutical (300199) und viele andere Pharmaunternehmen, die bereits zuvor angekündigt hatten, dass das Unternehmen Semaglutid entwickelt Die Injektion wurde zur Durchführung klinischer Studien für Indikationen im Zusammenhang mit der Gewichtskontrolle zugelassen.

Es ist erwähnenswert, dass LLY neben Novo Nordisk, das als „GLP-1-Duo“ bekannt ist, auch die Listung des GLP-1-Gewichtsverlustmedikaments Tirzepatide in China vorantreibt, dessen Zulassung auch im Inland erwartet wird. August 2023, LLY Dies gab China laut der offiziellen Website des Drug Evaluation Center der State Drug Administration bekannt.Der Registrierungsantrag für die Tirzepatid-Injektion zur Verbesserung des langfristigen Gewichtsmanagements bei übergewichtigen Patienten mit Adipositas im Erwachsenenalter oder mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität auf der Grundlage einer kalorienarmen Ernährung und erhöhter körperlicher Betätigung wurde offiziell angenommen.

Die Diabetes-Indikation für Tirzepatide wurde im Mai 2022 in den USA zugelassen, und das Medikament brachte Lilly im Jahr 2022 einen Umsatz von 483 Millionen US-Dollar ein zwei Monate mit einem Umsatz von weniger als 176 Millionen US-Dollar.

Da die Zulassung der GLP-1-Medikamente Novo Nordisk und LLY für Gewichtsabnahmeindikationen in China erwartet wird, könnte in China bald der Wettbewerb zwischen Novo Nordisk und LLY auf dem GLP-1-Markt beginnen.