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73724-43-3 Fmoc-L-Cys(Stbu)-OH

73724-43-3 Fmoc-L-Cys(Stbu)-OH

Kurze Beschreibung:

Aussehen weißes Puder
MF C22H25NO4S2
MW 431,57
Reinheit 98+


Produktdetail

Transportzustand
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Lagerbedingungen:
An einem dunklen Ort, in einer inerten Atmosphäre und bei Raumtemperatur aufbewahren

Haltbarkeit
Ungefähr 2 Jahre

Mindestbestellmenge:
1kg (Verhandlung)

Zertifizierung:COA, Schmelzpunkt, SpecificRotation [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Synonyme

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-(tert-butyldisulfanyl)propansäure;
L-Alanin,3-[(1,1-Dimethylethyl)dithio]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-;
FMOC-ST-BUTYLTHIO-L-CYSTEIN;
FMOC-CYS(TBUS)-OH;
FMOC-CYS(TBUTHIO)-OH;
FMOC-CYSTEINE(STBU)-OH

Innere Verpackung

Sie werden häufig zum Verpacken von Pulver verwendet.Es hängt von den Anforderungen der Kunden ab.Teilen Sie uns daher vor dem Verpacken Ihre Anforderungen mit, wenn Sie Sonderwünsche haben.

Innenverpackung 2
Innenverpackung 1
Innenverpackung 3

äußere Verpackung

Die äußere Verpackung ist hart.Und es ist schwer zu schneiden und zu beschädigen.Es kann Ihre Produkte perfekt schützen.

Umverpackung 3
Umverpackung 2
Umverpackung 1

Anwendungen

Biochemische Forschung:
73724-43-3 Fmoc-Cys(Stbu)-OH dient als wichtiges Reagenz in der biochemischen Forschung, insbesondere bei der Synthese und Modifikation von Peptiden und Proteinen.
Aufgrund seiner spezifischen chemischen Struktur kann es als Schutzgruppe fungieren und die Thiolgruppe von Cystein vor unerwünschten chemischen Reaktionen schützen.
Arzneimittelentdeckung:
73724-43-3 Fmoc-Cys(Stbu)-OH findet Anwendung in der Arzneimittelforschung für die Synthese biologisch aktiver Peptide und proteinbasierter Arzneimittel.
Die tert-Butylthio-Schutzgruppe erhält die Reaktivität von Cystein während der Synthese aufrecht und kann zu gegebener Zeit entfernt werden, um das Zielarzneimittel zu erhalten.
Organische Synthese:
In der organischen Synthese dient 73724-43-3 Fmoc-Cys(Stbu)-OH als synthetisches Zwischenprodukt für den Aufbau komplexer organischer Moleküle.
Seine Fmoc- und tert-Butylthio-Schutzgruppen ermöglichen die kontrollierte Manipulation spezifischer funktioneller Gruppen während des Syntheseprozesses.
Forschungsanwendungen:
73724-43-3 Fmoc-Cys(Stbu)-OH wird häufig in Forschungsbereichen wie Peptidsynthese, Protein-Engineering und Arzneimittelscreening eingesetzt.
Es kann als Ausgangsmaterial oder Schlüsselzwischenprodukt für die Synthese von Peptiden oder Proteinen mit spezifischen Sequenzen und Strukturen dienen und die Untersuchung ihrer biologischen Aktivitäten, Strukturen und Funktionen erleichtern.

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