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N-Me-D-Phe oder N-Methyl-D-phenylalanin ist ein nichtnatürliches Aminosäurederivat.Auch wenn seine Anwendungen nicht so weit verbreitet sind wie bei manchen gängigen Aminosäuren, hat es in bestimmten Bereichen und Anwendungen dennoch Bedeutung und Wert.
N-Me-D-Phe kann als Komponente bei der Synthese von Peptiden oder Peptidmimetika dienen und zur Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Proteinen und Peptiden verwendet werden.Aufgrund seiner chiralen Struktur (D-Typ, das Spiegelbild der natürlich vorkommenden Aminosäuren vom L-Typ) kann es im Vergleich zu den natürlichen Aminosäuren vom L-Typ andere biologische Aktivitäten oder Bindungseigenschaften aufweisen.Daher kann es bei der Entwicklung neuartiger Arzneimittel oder bioaktiver Moleküle mit unterschiedlichen Wirkmechanismen oder höherer Selektivität eingesetzt werden.
In der Biotechnologie und Molekularbiologie kann N-Me-D-Phe bei der Synthese von Peptiden oder Proteinen mit spezifischen Funktionen wie Enzymen, Rezeptoren oder Signalmolekülen verwendet werden.Diese Moleküle könnten eine entscheidende Rolle bei der Diagnose und Behandlung von Krankheiten, beim Arzneimittelscreening und bei Proteinfunktionsstudien spielen.
Darüber hinaus könnte N-Me-D-Phe in der Materialwissenschaft Anwendung finden, beispielsweise bei der Synthese selbstorganisierender Materialien, Nanomaterialien oder biokompatibler Materialien.Durch die Wechselwirkung mit anderen Molekülen kann es die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Materialien beeinflussen und so zur Entwicklung neuartiger Materialien mit spezifischen Funktionen führen.
Boc-N-Me-L-Phe-OH | ZN-Me-L-Phe-OH | Fmoc-N-Me-L-Phe-OH | BOC-N-Me-D-Phe-OH |
FMOC-N-Me-D-Phe-OH | Boc-N-Me-L-Phe-OH.DCHA | Boc-DN-Me-Phe.DCHA | Fmoc-N-Me-D-Leu-OH |
Boc-N-Me-DL-Phe-OH |
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