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(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propansäure;
(2S)-2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-3-[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propansäure;
Nα-(tert-Butyloxy)carbonyl-Nim-triphenylmethyl-L-histidin;
N-Boc-His(Trt)-OH;
(S)-2-(Boc-aMino)-3-(1-trityl-4-iMidazolyl)propionsäure
Sie werden häufig zum Verpacken von Pulver verwendet.Es hängt von den Anforderungen der Kunden ab.Teilen Sie uns daher vor dem Verpacken Ihre Anforderungen mit, wenn Sie Sonderwünsche haben.
Die äußere Verpackung ist hart.Und es ist schwer zu schneiden und zu beschädigen.Es kann Ihre Produkte perfekt schützen.
Biochemische Forschung:
Als biochemisches Reagenz kann 32926-43-5 Boc-L-His(Trt)-OH in der Proteinsynthese, enzymatischen Reaktionen und molekularen Interaktionsstudien verwendet werden.
Es kann mit anderen Aminosäuren oder Peptidsegmenten konjugiert werden, um Peptidketten mit spezifischen Funktionen zu bilden und so die Funktionen natürlicher Proteine nachzuahmen oder als Forschungsinstrumente zu dienen.
Arzneimittelentdeckung:
32926-43-5 Boc-L-His(Trt)-OH spielt eine entscheidende Rolle in der Arzneimittelentwicklung.Aufgrund seiner biologischen Aktivität kann es als Arzneimittelkandidat oder Arzneimittelvorläufer für die Entwicklung neuartiger Therapeutika dienen.
Modifikationen und Optimierungen seiner Struktur können seine pharmakologischen Eigenschaften verbessern, Nebenwirkungen reduzieren und die Stabilität und Bioverfügbarkeit in vivo verbessern.
Organische Synthese:
In der organischen Synthese dient 32926-43-5 Boc-L-His(Trt)-OH als synthetisches Zwischenprodukt für den Aufbau komplexer organischer Moleküle.
Die Boc- und Trt-Schutzgruppen in seiner Struktur ermöglichen den Schutz spezifischer funktioneller Gruppen während des Syntheseprozesses und verhindern so unerwünschte Nebenreaktionen.
Nach Abschluss der Synthese können diese Schutzgruppen selektiv entfernt werden, um das gewünschte Zielmolekül zu erhalten.
Peptidsynthese:
32926-43-5 Boc-L-His(Trt)-OH wird häufig als Ausgangsaminosäure in der Festphasenpeptidsynthese verwendet.Durch schrittweises Hinzufügen weiterer Aminosäurereste können Peptidketten mit spezifischen Sequenzen und Strukturen synthetisiert werden.
Diese Peptidketten können verwendet werden, um die Struktur-Funktions-Beziehungen von Proteinen zu untersuchen, neuartige Medikamente auf Peptidbasis zu entwickeln oder als diagnostische Reagenzien zu fungieren.Es ist eines der Zwischenprodukte von Liraglutid.
Boc-Gly-His(Trt)-OH | L-Sein-OH | D-His-OH |
L-His.HCl | D-His-Ome.2Hcl | D-His-OMe.HCl |
L-His-OMe.2Hcl | L-His-oet.2HCL | L-His-OMe.2Hcl |
L-His(trt)-OH | D-His(trt)-OH | Boc-L-His-OH |
Boc-His(Tos).DCHA | Boc-His(Tos)-OH | Boc-L-His(Boc)-OH.Dcha |
Boc-His(Trt)-Gly-OH | Boc-D-His(trt)-OH | Boc-L-His(Boc)-OH |
Boc-D-His(Boc)-OH | Fmoc-L-His-OH | Fmoc-L-His(Trt)-OH |
1. Wir bieten individuelle Anpassung der von Ihnen benötigten Produkte.
2. Hohe Qualität und wettbewerbsfähiger Preis könnten bereitgestellt werden.
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