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N-ALPHA;
EPSILON-BIS-BOC-L-LYSIN;
N-ALPHA,N-EPSILON-DI-T-BUTOXYCARBONYL-L-LYSIN;
BOC-L-LYSIN(BOC);
BOC-L-LYS(BOC);
BOC-LYS(BOC);
BOC-LYS(BOC)-OH;
NA, NE-BIS-BOC-L-LYSIN;
(S)-2,6-BIS-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-HEXANSÄURE
Sie werden normalerweise zum Verpacken von Pulver verwendet.Und sie können verhindern, dass Sonnenschein und Wasser schlecht werden.
Der Hartkarton kann Ihre Produkte vor Stößen und Nässe schützen.
(S)-2,6-BIS-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-HEXANOIC ACID kann als organisches Synthesezwischenprodukt und medizinisches Zwischenprodukt verwendet werden, hauptsächlich in Laborforschungs- und Entwicklungsprozessen und chemischen Produktionsprozessen.
Amphetamin, auch Amphetamin genannt, ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems, das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung, Narkolepsie und Fettleibigkeit eingesetzt wird.„Amphetamin“ ist ein Name, der von Alpha-Methylphenethylamin abgeleitet ist.Amphetamine wurden 1887 n. Chr. in Form zweier Enantiomere namens L-Dioptera und Dextroamphetamin entdeckt.Genauer gesagt bezieht sich Amphetamin auf eine bestimmte Chemikalie.Es handelt sich um die razemische reine Aminform (freie Base), die den beiden Enantiomeren von Amphetamin entspricht: die reine Aminform mit gleichen Mengen an L-Amphetamin und Dextroamphetamin.Der Begriff Amphetamin wurde jedoch verwendet, um jede Kombination proportionaler Amphetamin-Enantiomere oder jedes Isomer zu bezeichnen.Amphetamine wurden in der Vergangenheit zur Behandlung von verstopfter Nase und Depressionen eingesetzt.Für nichtmedizinische Zwecke werden Amphetamine auch als körperliche Verstärker, Nootropika, Aphrodisiaka und euphorisierende Medikamente eingesetzt.Amphetamine sind in vielen Ländern ein legales verschreibungspflichtiges Medikament.Allerdings gelten die private Verteilung und Lagerung von Amphetaminen aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit ihrer Verwendung für nichtmedizinische Zwecke sowie der offensichtlichen Gesundheitsrisiken als illegal.
Das erste Medikament, das für Amphetamine verwendet wurde, war Benzedrin.Heutzutage gibt es medizinische Amphetamine in folgenden Formen: Racemisches Amphetamin, Adderall, Dextroamphetamin oder die Vorläuferdroge Lysinmesylat.Amphetamine aktivieren Spurenaminrezeptoren (TAAR1), indem sie auf Katecholamin-Neurotransmitter, Noradrenalin und Dopamin einwirken, wodurch die Aktivität von Monoamin-Neurotransmittern und Neurotransmittern im Gehirn erhöht wird.
In medizinischen Dosen können Amphetamine Stimmungsschwankungen und exekutive Funktionen hervorrufen, wie z. B. erhöhte Euphorie, veränderte Libido, erhöhte Wachheit und die Entwicklung exekutiver Funktionen im Gehirn.Zu den durch Amphetamine veränderten physiologischen Reaktionen gehören eine verkürzte Reaktionszeit, eine geringere Müdigkeit und eine erhöhte Muskelausdauer.Die Einnahme von Amphetaminen weit über dem medizinischen Dosisbereich kann zu einer Beeinträchtigung der exekutiven Funktion des Gehirns und zur Rhabdomyolyse führen, die Einnahme von Amphetaminen weit über dem medizinischen Dosisbereich kann zu schwerer Drogenabhängigkeit führen und die Einnahme von Amphetaminen weit über dem medizinischen Dosisbereich kann zu psychischen Erkrankungen führen (z. B. Wahnvorstellungen, Paranoia).Die langfristige Einnahme von Amphetaminen in medizinischen Dosen führt jedoch nicht zu diesen Erkrankungen.Amphetamine, die zum Vergnügen eingenommen werden, überschreiten häufig den medizinischen Dosierungsbereich und haben sehr schwerwiegende und manchmal tödliche Nebenwirkungen.
L-Lys(Boc) | Boc-L-Lys(Boc)-OH·DCHA |
Lys(Fmoc)-OH | Boc-D-Lys(Boc)-OH |
L-Lys(Cbz)-OH | Boc-L-Lys(Cbz)-OMe |
D-Lys(cbz)-OH | Boc-D-Lys(Cbz)-OH |
H-Lys(Ac)-OH | Boc-L-Lys(Cbz)-OH·DCHA |
Lys(tfa)-OH | Boc-L-Lys(Fmoc)-OH |
D-Lys(tfa)-OH | Fmoc-L-Lys(tfa)-OH |
D-Lys(tfa)-NCA | Fmoc-L-Lys(DDC) |
L-Lys(tfa)-NCA | Fmoc-D-Lys(Cbz)-OH |
Lys(Cbz)-NCA | Fmoc-D-Lys(Fmoc)-OH |
D-Lys(Cbz)-NCA | Fmoc-L-Lys(Cbz) |
ZL-Lys(Boc).DCHA | Fmoc-L-Lys(AC) |
Ac-Lys-OH | Fmoc-L-Lys(Fmoc)-OH |
AC-Lys(Boc)-NH2 | Fmoc-D-Lys(Boc)-OH |
AC-Lys(Boc)-OH | Fmoc-L-Lys(Boc)-OH |
H-Lys(Cbz)-OtBu | Fmoc-L-Lys-OH·HCl |
Z-Lys(boc)-Ala-Ala-OBzl | Fmoc-Lys-Ome·HCl |
L-Lys-oet.2HCl | Fmoc-D-Lys-OH·HCl |
D-Lys-Ome.2Hcl | Cbz-Lys(tfa)-OH |
HL-Lys(cbz)-OBzl·HCl | Cbz-lys(cbz)-osu |
L-Lys(cbz)-Ome.Hcl | Cbz-L-Lys(Cbz).DCHA |
lys(Cbz)-Otbu.HCl | Cbz-L-Lys-OH |
D-Lys(Cbz)-OtBu.HCl | Cbz-L-Lys(Cbz)-OH |
L-Lys.2Hcl | Cbz-Lys(AC)-OH |
L-Lys-Ome.2Hcl | Cbz-Lys(BOC)-ome |
H-Lys-Lys.3HCl | Cbz-Lys(Boc)-Otbu |
lys-obzl.2hcl | Cbz-L-Lys(BOC)-OH |
D-Lys(Fmoc).HCl | Cbz-L-Lys(Fmoc)-OH |
Lys(Fmoc).HCl | Cbz-L-Lys-obzl.Hcl |
D-Lys.Hcl | Cbz-L-Lys-Ome.Hcl |
D,L-Lys.Hcl | Z-DL-Lys(cbz)-OH |
L-Lys.HCl | Boc-Lys(AC) |
Boc-L-Lys-OH | Boc-L-Lys(Cbz)-OH |
Boc-Lys(Cbz).DCHA | Boc-L-Lys(Boc)-OSu |
Boc-Lys(tfa)-OH | Boc-Lys(Cbz)-Ol |
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