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N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidin
BOC-HIS(BOC)
BOC-HIS(BOC)-OH
BOC-HIS(BOC)-OH-BENZOL
BOC-HISTIDIN(BOC)-OH-BENZOL
BOC-L-HIS(BOC)-OH-BENZOL
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N-IM-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-HISTIDIN-BENZOL
N ALPHA,N(IM)-DI-T-BUTOXYCARBONYL-L-HISTIDIN
NALPHA,N(IM)-DI-TERT-BUTOXYCARBONYL-L-HISTIDIN
Sie werden normalerweise zum Verpacken von Pulver verwendet.Und sie können verhindern, dass Sonnenschein und Wasser schlecht werden.
Der Hartkarton kann Ihre Produkte vor Stößen und Nässe schützen.
20866-46-0 Boc-L-His(Boc)-OH kann zur Herstellung von tert-Butylcarbazat verwendet werden.
Tert-Butylcarbazat ist ein sehr wichtiges Zwischenprodukt, das bei der Synthese vieler trizyklischer und trizyklischer oder höherer Verbindungen verwendet wird und in der Pharma-, Polymerverbindungs- und Farbstoffindustrie weit verbreitet ist.Darüber hinaus ist tert-Butylcarbazat ein wichtiger Rohstoff für die Synthese von Hydrazid-Derivaten.Es ist ein Rohstoff für die Herstellung von BOC-Azid, BOC-Azid ist ein Reagenz für die Einführung des BOC-Aminoschutzes;wird auch als Reagenz für die Synthese von Sulfonylhydrazin und Carboxyhydrazin verwendet;Wird für die palladiumkatalysierte Kreuzkupplungsreaktion mit Vinylhalogenid Chemicalbook verwendet und erzeugt N-tert-Butoxycarbonyl-N-alkenylhydrazin;Wird zur Synthese von Festphasen-Polypeptiden und α-Aminoaldehyden zur Bestimmung der optischen Reinheit des Reagenzes verwendet. N-Alkenylhydrazine werden zur Festphasen-Peptidsynthese und zur Bestimmung der optischen Reinheit von α-Aminoaldehyden verwendet.Sie können mit Aldehyden zu Hydrazonen kondensieren, die als Zwischenprodukte bei der Synthese von HIV-1-Proteaseinhibitoren verwendet werden können.Tert-Butylcarbazat ist ein wichtiger Rohstoff für die Synthese von Hydrazid-Derivaten, von denen einige hochaktiv sind und gute therapeutische Wirkungen bei Tuberkulose, Parkinson und Bluthochdruck haben;Es gibt auch einige Hydrazid-Derivate mit schützender Wirkung auf das Nervensystem, die in Antidepressiva eingesetzt werden.
Boc-D-His(Boc)-OH | Fmoc-His(Fmoc)-OH | Boc-L-His(Boc)-OH.Dcha | Boc-L-His(trt)-OH |