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FMoc-Lys(Mtt)-OH
N-α-FMoc-N-δ-Methyltrityl-L-lysin;
(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)(trityl)aMino)-6-(MethylaMino)hexansäure;
N^a-FMoc-N^e-(4-Methyltrityl)-L-lysin
Nalpha-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nepsilon-(4-methyltrityl)-L-lysin;
Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nε-(4-methyltrityl)-L-lysin;
Nα-Fmoc-Nε-Methyltrityl-L-Lysin
(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]CarbonylL-Lys(Mtt)-OH
Sie werden häufig zum Verpacken von Pulver verwendet.Es hängt von den Anforderungen der Kunden ab.Teilen Sie uns daher vor dem Verpacken Ihre Anforderungen mit, wenn Sie Sonderwünsche haben.
1 kg bis 25 kg. Die äußere Verpackung ist hart.Und es ist schwer zu schneiden und zu beschädigen.Es kann Ihre Produkte perfekt schützen.
Festphasen-Peptidsynthese (SPPS): Bei SPPS werden Peptide auf einem festen Träger, typischerweise einem Harz, synthetisiert.167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH wird als einer der Bausteine für die Peptidsynthese verwendet.Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) ist eine Schutzgruppe, die üblicherweise in SPPS verwendet wird, um die Aminogruppe von Aminosäuren zu schützen und unerwünschte Nebenreaktionen während der Peptidbindungsbildung zu verhindern.Die Mtt-Gruppe (4-Methyltrityl) ist eine weitere Schutzgruppe, die häufig zum Schutz der Epsilon-Aminogruppe von Lysinresten verwendet wird.Dies ermöglicht selektive Entschützungs- und Kopplungsreaktionen während der Peptidverlängerung.
Selektive Entschützung: 167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH kann unter milden Bedingungen selektiv entfernt werden, typischerweise unter Verwendung einer Säure wie Trifluoressigsäure (TFA).Dadurch wird die Aminogruppe von Lysin freigelegt, wodurch es an der Bildung der Peptidbindung mit der nächsten Aminosäure in der Sequenz teilnehmen kann.
Orthogonale Schutzstrategie: 167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH wird häufig in Verbindung mit anderen Fmoc-geschützten Aminosäuren mit unterschiedlichen Schutzgruppen verwendet, um die Synthese komplexer Peptide mit mehreren geschützten funktionellen Gruppen zu ermöglichen.Diese Strategie beinhaltet die selektive Entschützung und Kopplung spezifischer Aminosäuren in einer vorgegebenen Reihenfolge, um die gewünschte Peptidkette aufzubauen.
Peptidmodifikation: 167393-62-6 Fmoc-L-Lys(Mtt)-OH kann auch als Griff für weitere Modifikationen dienen.Nach der Peptidsynthese kann die Mtt-Gruppe selektiv entfernt werden, wodurch eine freie Aminogruppe am Lysinrest zur Konjugation mit anderen Molekülen oder zur weiteren Funktionalisierung zurückbleibt.
Fmoc-His(Mmt)-OH | Fmoc-D-His(Mmt)-OH |
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