13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Biochemische Forschung:
Bei der Peptidsynthese dient H-Asp(OBzl)-NCA als wichtiger Baustein für die Synthese von Peptidketten, die Asparaginsäuresequenzen enthalten.
Seine Benzylestergruppe fungiert als Schutzgruppe und ermöglicht die Einführung spezifischer chemischer Modifikationen während der Peptidkettensynthese, die dann unter geeigneten Bedingungen entfernt werden können, um die gewünschte Asparaginsäuresequenz zu erhalten.
In Protein- oder Peptidmodifikationsstudien kann H-Asp(OBzl)-NCA zur Einführung spezifischer chemischer Modifikationen verwendet werden, um zu untersuchen, wie sich diese Modifikationen auf die biologische Aktivität oder Wechselwirkungen mit anderen Molekülen des Proteins oder Peptids auswirken.
Arzneimittelentdeckung:
H-Asp(OBzl)-NCA kann als synthetische Vorstufe oder Zwischenstufe für Arzneimittelmoleküle dienen und ermöglicht die Einführung spezifischer chemischer Strukturen während der Arzneimittelentwicklung, um Arzneimittelkandidaten mit biologischen Aktivitäten zu erhalten.
Durch Reaktionen mit anderen Arzneimittelfragmenten oder biologisch aktiven Molekülen kann es die Synthese von Arzneimitteln auf Peptidbasis oder heterozyklischen Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen erleichtern.
In Arzneimittelentwicklungsprozessen kann H-Asp(OBzl)-NCA auch im Hochdurchsatz-Screening und bei biologischen Aktivitätstests eingesetzt werden, um die Aktivitäten verschiedener Peptidsequenzen oder Arzneimittelkandidaten zu bewerten.
Pharmaindustrie:
In der pharmazeutischen Industrie dient H-Asp(OBzl)-NCA als Rohstoff oder Zwischenprodukt für die Herstellung therapeutisch wirksamer Peptidarzneimittel.
Durch Kondensationsreaktionen mit anderen Aminosäuren oder Arzneimittelfragmenten kann es die Synthese von Peptidarzneimitteln mit spezifischen biologischen Aktivitäten wie Antibiotika, Hormonen, Enzyminhibitoren und mehr erleichtern.
Die in seiner Struktur vorhandene Benzylestergruppe schützt die Carbonsäure der Asparaginsäure und trägt so zur Stabilität und Reaktivität der Peptidkette während der Synthese bei.