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Fmoc-Prolinyl-Prolin;
L-Prolin,1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-prolyl-;
Fmoc-Prolinyl-prolin(S,S);
(S)-1-((S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methyl9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-carbonyl)pyrrolidin-2-carbonsäure;
Fmoc-ProlylProlin-OH;
(S)-1-((S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-carbonyl)pyrrolidin-2-carbonsäure;
Sie werden häufig zum Verpacken von Pulver verwendet.Es hängt von den Anforderungen der Kunden ab.Teilen Sie uns daher vor dem Verpacken Ihre Anforderungen mit, wenn Sie Sonderwünsche haben.
1 kg bis 25 kg. Die äußere Verpackung ist hart.Und es ist schwer zu schneiden und zu beschädigen.Es kann Ihre Produkte perfekt schützen.
Biochemische Forschung: In biochemischen Experimenten, insbesondere in der Peptidsynthese und im Protein-Engineering, wird 129223-22-9 Fmoc-Pro-Pro-OH häufig als Schutzgruppe verwendet.Es schützt vorübergehend Aminogruppen während der Peptidsynthese, um Reaktionen an anderen Stellen zu verhindern, und entfernt dann die Fmoc-Gruppe durch eine Entschützungsreaktion, um die Aktivität der Aminogruppe wiederherzustellen und so die Verlängerung der Peptidkette zu erreichen.Diese Schutzstrategie trägt dazu bei, die korrekte Sequenz und Konformation von Peptiden sicherzustellen, was für die Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen von Peptiden und Proteinen von entscheidender Bedeutung ist.
Arzneimittelentwicklung: Im Bereich der Arzneimittelentwicklung umfasst die Synthese von Peptidarzneimitteln häufig Festphasensynthesetechniken, und 129223-22-9 Fmoc-Pro-Pro-OH spielt eine zentrale Rolle als Schutzgruppe im Syntheseprozess.Durch die genaue Kontrolle der Peptidsequenz und -modifikationen können Peptidmedikamente mit spezifischen biologischen Aktivitäten zur Behandlung verschiedener Krankheiten entwickelt werden.
Organische Synthese: Im Bereich der organischen Synthese kann 129223-22-9 Fmoc-Pro-Pro-OH als Zwischenprodukt in organischen Synthesereaktionen zum Aufbau komplexerer organischer Moleküle verwendet werden.Aufgrund seiner einzigartigen Schutzgruppeneigenschaften bietet es einen entscheidenden Vorteil bei der Synthese organischer Verbindungen mit spezifischen funktionellen Gruppen oder Strukturen.
Boc-Gly-Leu-OH | Boc-Gly-Pro-OH | Pro-Gly-OH | L-Pro-OH |
DL-Pro-OH | Boc-L-Pro-OH | Cbz-L-Pro-OH | Boc-Pro-Pro-OH |
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