109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH gehört zu den L-Histidin-Derivaten, die im Vergleich zu anderen Aminosäuren eine essentielle menschliche Aminosäure sind, zusätzlich zu einigen häufigen chemischen Reaktionen Seitenketten-Imidazolgruppe und Diazobenzolsulfonsäure können eine bräunlich-rote Verbindung bilden, das heißt Pauly (Pauly)-Reaktion.

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH kann auch eines der Triptorelinacetat-Zwischenprodukte sein. Triptorelin, ein Decapeptid (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2) ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonist (GnRH-Agonist), der als Acetat- oder Pamoatsalz verwendet wird.Durch die ständige Stimulation der Hypophyse wird die Sekretion der Gonadotropine Luteinisierendes Hormon (LH) und Follikelstimulierendes Hormon (FSH) durch die Hypophyse verringert.Wie andere GnRH-Agonisten kann Triptorelin bei der Behandlung von auf Hormone reagierenden Krebsarten wie Prostatakrebs oder Brustkrebs, vorzeitiger Pubertät, östrogenabhängigen Erkrankungen (wie Endometriose oder Uterusmyomen) und bei der assistierten Reproduktion eingesetzt werden.Es wird auch als Therapie bei Geschlechtsdysphorie eingesetzt.

Während der Behandlung von Prostatakrebs kommt es zu einem Anstieg des Testosteronspiegels (ein anfänglicher Anstieg des Testosteronspiegels), der als Flare-Effekt bezeichnet wird.Bei Männern kommt es etwa zwei bis vier Wochen nach Beginn der Therapie zu einer Senkung des Serumtestosteronspiegels in den Bereich, der normalerweise nach einer chirurgischen Kastration beobachtet wird.Im Gegensatz dazu bewirken Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten keinen Anstieg, sondern einen plötzlichen Abfall des Testosteronspiegels.