102185-45-5 Boc-DN-Me-Phe.DCHA

Peptidsynthese und -reinigung:
Boc-DN-Me-Phe-DCHA kann als Baustein in der Festphasen-Peptidsynthese verwendet werden.Seine geschützte Form ermöglicht die sequentielle Zugabe von Aminosäuren ohne unerwünschte Nebenreaktionen.Die Salzform (DCHA) verbessert häufig die Löslichkeit und Stabilität und erleichtert die Reinigung und Isolierung des Peptidzwischenprodukts während der Synthese.
Stereoselektive Synthese:
Da Boc-DN-Me-Phe-DCHA eine D-Aminosäure enthält, kann es bei der Synthese von Peptiden mit einer spezifischen Chiralität (D-Konfiguration) verwendet werden.Dieser stereoselektive Ansatz ist in bestimmten biologischen Kontexten wichtig, in denen die Stereochemie von Aminosäuren die Funktion und Aktivität von Peptiden beeinflussen kann.
Biologische Studien:
Peptide, die Boc-DN-Me-Phe-DCHA enthalten, können als Sonden in biologischen Studien verwendet werden, um Protein-Protein-Wechselwirkungen, Rezeptorbindung oder Enzymhemmung zu untersuchen.Die D-Konfiguration der Aminosäure kann wertvolle Einblicke in die strukturellen Anforderungen für die biologische Erkennung und Funktion liefern.
Arzneimittelentdeckung:
Obwohl weniger verbreitet als Peptide auf Basis von L-Aminosäuren, können Peptide mit D-Aminosäuren einzigartige pharmakologische Eigenschaften haben.Boc-DN-Me-Phe-DCHA könnte ein Bestandteil eines Peptid-Wirkstoffkandidaten mit neuartigen therapeutischen Aktivitäten sein.
Materialwissenschaftliche Anwendungen:
Peptide und Polymere, die Boc-DN-Me-Phe-DCHA-Einheiten enthalten, könnten in materialwissenschaftlichen Anwendungen wie biokompatiblen Hydrogelen, Gerüsten für die Gewebezüchtung oder Biosensoren verwendet werden.Die spezifische Chiralität und die chemischen Eigenschaften dieser Einheiten könnten dem Material einzigartige physikalische oder biologische Eigenschaften verleihen.